根據(jù)分析對象，色譜柱的類型，操作氣相色譜儀的檔次和具體檢測器，若使用不合要求的低純度氣體，不良影響有以下幾種可能：  

    1、樣品失真或消失：如H2O氣使氯硅樣品水解；  

    2、色譜柱失效：H2O，CO2使分子篩柱失去活性，H2O氣使聚脂類固定液分解，O2使PEG固定液斷鏈。  

    3、有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰；  

    4、對柱保留特性的影響：如H2O對聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會(huì)有所增加，載氣中氧含量過高時(shí)，無論是極性或是非極性固定液柱的保留特性，都會(huì)產(chǎn)生變化，使用時(shí)間越長影響越大；  

    5、檢測器：TCD：信噪比減小，無法調(diào)零，線性變窄，文獻(xiàn)中的校正因子不能使用，氧含量過大，使元件在高溫時(shí)加速老化，減少壽命；FID：特別是在Dt≤1×10-11/S下操作時(shí)，CH4等有機(jī)雜質(zhì)會(huì)使基流激增，噪聲加大不能進(jìn)行微量分析；  

    6、在做程序升溫操作時(shí)，載氣中的某些雜質(zhì)，在低溫時(shí)保留在色譜柱中，當(dāng)柱溫升高時(shí)不但引起流動(dòng)相沖洗，柱與流動(dòng)相達(dá)到平衡后，檢測器測出一段時(shí)間的流出曲線。一般應(yīng)平行于時(shí)間軸。》基線漂移，還可能在譜圖上出現(xiàn)比較寬的“假峰"。